MIELOPEROXIDASA, 330 mL

PRINCIPIO

La mieloperoxidasa es un enzima ampliamente distribuido en el organismo y sus fuentes fundamentales las constituyen los leucocitos (neutrófilos y monocitos) y los macrófagos. Este enzima se combina in vivo con peróxido de hidrógeno transformándose en un potente agente bactericida, viricida y fungicida. La demostración citoquímica de este enzima se basa en su reacción con la pironina en presencia de alfa-naftol y agua oxigenada, produciendo un compuesto de color rojo intenso que permanece en la célula después del lavado con agua. Para la tinción de los núcleos se utiliza la Hematoxilina de Mayer.

Diversos procesos patológicos están asociados al incremento de la actividad de la mieloperoxidasa, como en el caso de las enfermedades infecciosas, las enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide y la isquemia.

En hematología, se utiliza para el diagnóstico de leucemias permitiendo la discriminación entre células mieloides y linfoides Un déficit de mieloperoxidasa en los polimorfonucleares maduros, excepto en el caso de que se trate de una deficiencia congénita, debe interpretarse como un signo disgranulopoyético. 

UTILIDAD DIAGNÓSTICA

Para la tinción diferencial de granulaciones mieloperoxidásicas en extensiones de sangre periférica y médula ósea.