TINCIÓN TRICRÓMICA DE MASSON, 5 x 250 mL

PRINCIPIO

Las técnicas tricrómicas permiten la tinción diferencial de colágeno, fibras musculares, fibrina y eritrocitos. Para ello se utilizan tres colorantes distintos que tiñen selectivamente las distintas estructuras celulares, núcleo, citoplasma y fibras de colágeno. Primero se tiñen las muestras con un colorante ácido como el escarlata de Biebrich. Todos los elementos acidófi los del tejido (citoplasma, músculo y colágeno) se unirán al colorante ácido. A continuación las muestras se tratan con ácido fosfotúngstico y/o fosfomolíbdico. Como el citoplasma es mucho menos permeable que el colágeno, los ácidos fosfotúngstico y fosfomolíbdicos permiten que el escarlata de Biebrich difunda del colágeno pero no del citoplasma. Los ácidos fosfotúngsticos y fosfomolíbdicos tienen numerosos grupos ácidos que probablemente actúen como medio de unión entre el colágeno decolorado y el azul de anilina, que es el colorante del colágeno. Probablemente, el pH de la solución fosfotúngstico/fosfomolíbdico también aumente la coloración y ayude al colágeno en la difusión de los colorantes.

Las tinciones tricrómicas permiten diferenciar entre colágeno y musculo liso en tumores e identificar incrementos en tejidos colagenosos en enfermedades como cirrosis hepática.