CK-MB LÍQUIDA, 1 x 50 mL

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    Conformité européenne In vitro diagnostic product

    Para la determinación in vitro de la fracción CK-MB en suero o plasma.

    Estado Líquido
    Tª Conservación +2 / +8 ºC
    Técnica Método inmunológico

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    PRINCIPIO

    La CK-MB está constituida por dos tipos de subunidad: la M y la B. Mediante la utilización de un anticuerpo específico se inhiben las subunidades M de la CK-MB y la CK-MM, sin influir sobre las subunidades B de los isoenzimas CK-MB y CK-BB. La actividad restante de la CK-MB, correspondiente a la CK-B, se determina mediante el método de CK-NAC activado.
    La CK-B libera la creatina del sustrato fosfocreatina en presencia del cofactor ADP que pasa a ATP. El ATP formado en presencia de glucosa reacciona mediante la acción de la hexoquinasa dando lugar a la formación de glucosa-6-fostato, que es degradada a fosfogluconato por acción de la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa mientras que el cofactor NADP+ se reduce a NADPH, con el consiguiente cambio en la Abs del sistema. En condiciones óptimas de reacción, la ΔAbs/min es proporcional a la concentración de enzima creatinquinasa presente en la muestra.

    UTILIDAD DIAGNÓSTICA

    Los aumentos de CK-MB se presentan en enfermedades miopáticas y en enfermedades inflamatorias del corazón. En el infarto de miocardio la actividad CK-MB aumenta rápidamente. En las determinaciones seriadas se presenta un punto máximo que se alcanza rápidamente para disminuir con la misma rapidez. Una única prueba de laboratorio no permite establecer un diagnóstico. Los resultados se han de evaluar en el contexto de todos los datos clínicos y de laboratorio obtenidos.