HEMOSCANN®, 10 x 4 mL

    994030



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    Conformité européenne In vitro diagnostic product

    Para diagnóstico in vitro.

    Estado Líquido
    Tª Conservación +2 / +8 ºC
    Técnica  Determinación APTT

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    PRINCIPIO

    El reactivo está constituido por un fosfolípido obtenido a partir de un extracto clorofórmico de cerebro de conejo, que actúa como sustituto de plaquetas, y el ácido elágico, que se utiliza como activador de la coagulación. Una vez conseguida la activación óptima del plasma por incubación con el reactivo (a 37ºC/3 min.), se recalcifica la mezcla y se determina el tiempo de formación del coágulo.


    UTILIDAD DIAGNÓSTICA

    La determinación del tiempo parcial de tromboplastina activada (APTT) se utiliza principalmente para detectar deficiencias en la primera fase del mecanismo de coagulación, factores VIII, IX, XI, XII y Prekalikreína (Factor de Fletcher). Es también sensible a deficiencias en los demás factores de coagulación excepto del factor VII. Se usa normalmente para la monitorización de las terapias anticoagulantes con heparina. Generalmente, niveles hasta del orden del 40% del valor normal de los Factores VIII, IX, XI y XII dan lugar a resultados normales de APTT. Cuando el nivel de alguno de estos factores es inferior al 40%, se prolongará el tiempo de APTT. La heparina, en presencia de un nivel adecuado de Antitrombina III, también es susceptible de prolongar el valor de APTT.
    Una única prueba de laboratorio no permite establecer un diagnóstico. Los resultados se han de evaluar en el contexto de todos los datos clínicos y de laboratorio obtenidos.