TRIGLICÉRIDOS LÍQUIDOS, 1 x 100 mL + ST

PRINCIPIO DEL TEST

Los triglicéridos presentes en la muestra se hidrolizan enzimáticamente por la acción de las lipasas dando lugar a glicerol y ácidos grasos. En presencia de glicerol quinasa (GK), el ATP fosforila el glicerol para dar glicerol-3-fosfato y el correspondiente ADP. Mediante la glicerolfosfato oxidasa (GPO) el glicerol -3- fosfato es oxidado a dihidroxiacetona-fosfato y peróxido de hidrógeno. En la última etapa, con la peroxidasa como catalizador, el peróxido de hidrógeno reacciona con la 4-aminoantipirina y el 4-clorofenol para dar lugar a la quinoneimina. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de triglicéridos presentes en la muestra.

UTILIDAD DIAGNÓSTICA

El aumento del nivel de triglicéridos en sangre es un factor de riesgo en el desarrollo de enfermedades coronarias. Alrededor del 50% de los lípidos de las lesiones ateromatosas que ocurren en las arterias coronarias son triglicéridos, por lo que es posible relacionarlos con la patogénesis de la ateroesclerosis coronaria. La determinación de triglicéridos permite evaluar en forma temprana el riesgo a desarrollar ateroesclerosis coronaria. Los TGL pueden estar aumentados por quilomicronemia (Fredickson tipo I y V), hipertrigliceridemia tipo IV, en diabetes mellitus, insulinoresistencia, obesidad, hipotiroidismo, pancreatitis, enfermedad del almacenamiento del glucógeno, síndrome nefrótico, hipertrigliceridemia sensible a los hidratos de carbono, enfermedad de Tangier, enfermedad de Von Gierke, anemia perniciosa, pancreatitis aguda, síndrome de Down, cirrosis biliar, septicemia. Una única prueba de laboratorio no permite establecer un diagnóstico. Los resultados se han de evaluar en el contexto de todos los datos clínicos y de laboratorio obtenidos.